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Uso/Aplicación Hospitalario Dosis/Concentración 500 mg Tamaño del envase 10 comprimidos Tipo de envase Tira Forma de dosificación Comprimidos Detalles:Capegard 500 mg Comprimido es un medicamento contra el cáncer que se utiliza en el tratamiento del cáncer colorrectal y de mama.Debe utilizarse sólo bajo la supervisión de un profesional sanitario cualificado.
Detalles:Capegard 500 mg Comprimido es un medicamento contra el cáncer que se utiliza en el tratamiento del cáncer colorrectal y de mama. Sólo debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional sanitario cualificado. Puede causar lesiones hepáticas y renales graves si se toma en cantidades elevadas. Es necesario vigilar estrechamente el recuento de células sanguíneas mientras se recibe este medicamento.Medicamento de farmacia Mantener fuera del alcance de los niñosNombre del producto : Capegard 500
Incorporado en el año 2016 en Rajkot (Gujarat, India) que «Excel Remedies» son una empresa de asociación, dedicada a la comercialización de la gama de calidad superior de la inyección farmacéutica, farmacéutica tabletas, cápsulas farmacéuticas y médicos tabletas. Con el apoyo de nuestros proveedores, somos capaces de proporcionar estos productos en diversas especificaciones dentro del período de tiempo estipulado. Estos productos son ampliamente demandados por nuestros clientes por sus variados atributos asociados. Bajo la dirección de nuestro mentor «Sr. Rohit Dobaria», hemos sido capaces de satisfacer las diversas necesidades de los clientes de una manera rápida.
Efectos secundarios de la capecitabina
La capecitabina (RO 09-1978) es un carbamato de fluoropirimidina selectivo para los tumores, que consigue un mayor nivel de 5-FU intratumoral con una toxicidad menor que el 5-FU. El tratamiento con capecitabina de las células HCT-15 provoca la condensación del ADN e induce la apoptosis.
La capecitabina (RO 09-1978) es un carbamato de fluoropirimidina selectivo para los tumores, que consigue un mayor nivel de 5-FU intratumoral con menor toxicidad que el 5-FU. El tratamiento con capecitabina de las células HCT-15 provoca la condensación del ADN e induce la apoptosis.
Tanto las células LS174T WT como las LS174T-c2 muestran una sensibilidad significativamente mayor a la Capecitabina cuando se cultivan en las mismas placas que el hepatoma HepG2, con valores de IC50 de 890 y 630 μM en LS174T WT sola y cultivada con HepG2, respectivamente. Además, para la sublínea LS174T-C2, la IC50 desciende de 330 ± 4 a 89 ± 6 μm cuando se cultiva en las mismas placas que las células de hepatoma. Además, la capecitabina induce la apoptosis de forma dependiente de Fas, y muestra una citotoxicidad 7 veces mayor y un potencial apoptótico notablemente más fuerte en las células LS174T-c2 transfectadas con timidina fosforilasa (TP). [1]
Efectos secundarios de Capecitabine 500mg
Efectos secundarios de CapecitabineLos efectos secundarios más comunes de Capecitabine incluyen dolor en el pecho, falta de aliento, sensación de desmayo, latidos irregulares del corazón o latidos saltados, aumento de peso repentino, tobillos o piernas hinchadas, diarrea, cansancio inesperado, deshidratación, vómitos, debilidad y dolor abdominal.
Suministro/Almacenamiento y manipulaciónSe debe tener cuidado en la manipulación de Capcel. El comprimido de Capecitabina 500 mg no debe abrirse ni triturarse. Almacenar entre 15-30°C (59-86°F).Preguntas frecuentes:
¿Está Capecitabine aprobado por la FDA? Sí. La FDA debe aprobar primero los medicamentos genéricos antes de comercializarlos. La FDA exige que los medicamentos genéricos sean de tan alta calidad, y tan fuertes, puros y estables como los de marca.
¿Cómo actúa la Capecitabina en el organismo? La Capecitabina se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU), y las células lo metabolizan en 5-fluoro-2′-desoxiuridina monofosfato y 5-fluorouridina trifosfato, lo que impide la fabricación de células y daña la reparación del ADN y las células cancerosas necesitan fabricar ADN para crecer y multiplicarse.
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El cáncer colorrectal (CCR) es la tercera causa de malignidad en el mundo. La incidencia y la tasa de mortalidad de este cáncer tienen una tendencia creciente, especialmente en los países en desarrollo (1). La quimioterapia y la radioterapia (RT) se consideran tratamientos preoperatorios y postoperatorios adecuados para el cáncer de recto localmente avanzado (CRL), en los estadios II (T3-4N0M0) y III (T1-4N1-2M0). La administración intravenosa de un régimen basado en el 5-fluorouracilo (5-FU) o la administración oral de fluoropirimidina como la capecitabina se utiliza habitualmente en tiempo concurrente con la RT y el tratamiento adyuvante. En 2012, un estudio histórico de Alemania informó de que la capecitabina podía sustituir al 5-FU en el contexto preoperatorio o postoperatorio del cáncer de recto debido a su eficacia no inferior y a su menor hemotoxicidad que el 5-FU (2). Por lo tanto, se ha demostrado que la capecitabina se utiliza como entorno adyuvante en las directrices de la NCCN para el cáncer de recto (3).
La calificación de las literaturas, que se utilizó para los resultados clínicos en este estudio, se basó en un ensayo controlado aleatorio (ECA). El resultado clínico utilizado para el análisis en este modelo fue la supervivencia libre de enfermedad (SLE) a 5 años. Estos datos se obtuvieron del estudio de referencia de Hofheinz et al. (2) para determinar la probabilidad de «no enfermedad» y «enfermedad» a los 5 años. Se supuso que los pacientes a los que se administró bolo intravenoso de 5-FU más VI (régimen de la Clínica Mayo) o IC (protocolo CAO/ARO/AIO-94) tenían los mismos resultados de supervivencia. Por lo tanto, el parámetro para la SSE a 5 años fue del 68% (IC del 95%, 60-74) y del 54% (IC del 95%, 45-62) en la capecitabina y en ambos regímenes de 5-FU, respectivamente. Para la probabilidad de toxicidades de grado 3-4 para cada fármaco, los datos se extrajeron de los estudios pertinentes y se demostraron en la Tabla 1.