Tiempo de duplicación de Sw480
Las personas con alto riesgo de padecer cáncer de intestino se someten a una prueba de detección con colonoscopia. Esta prueba examina el interior de todo el intestino grueso (colon). Un profesional sanitario especialmente formado (endoscopista) utiliza un tubo fino y flexible con una cámara en el extremo para observar el intestino.
Si tiene un fuerte historial familiar de cáncer de intestino, pero no tiene el gen de la PAF o del síndrome de Lynch, puede hacerse una colonoscopia entre los 35 y los 45 años. Si no tiene pólipos, no necesitará otra colonoscopia hasta los 55 años.
Hable con su médico de cabecera si cree que tiene un fuerte historial familiar de cáncer de intestino. Puede remitirle a la clínica de genética de su localidad. Allí le atenderá un especialista en el estudio de los antecedentes familiares y en la determinación del riesgo de padecer una determinada enfermedad. Si es necesario, pueden remitirle a un especialista en intestinos para que le haga revisiones periódicas.
Su médico puede sugerirle que se someta a pruebas periódicas para comprobar el interior del intestino, si le han extirpado pólipos en el pasado. Esto es para encontrar más pólipos antes de que se conviertan en cáncer.
Cáncer de colon
Establecida a partir de un adenocarcinoma localizado en el colon ascendente de un paciente varón de 68 años. El adenocarcinoma estaba bien diferenciado y se determinó que estaba en el estadio B de Dukes. El Imperial College Innovations ha declarado que esta línea celular no debe suministrarse a organizaciones comerciales.
A menos que se especifique lo contrario, en la Colección Europea de Cultivos Celulares Autentificados (ECACC) manejamos habitualmente todas nuestras líneas celulares en el nivel de contención 2 de acuerdo con las directrices del ACDP. ACDP = Advisory Committee on Dangerous Pathogens (UK)Todos los cultivos celulares tienen el potencial de portar agentes adventicios aún no identificados. Es responsabilidad del usuario final asegurarse de que sus instalaciones cumplen con la normativa de bioseguridad de su propio país.ACDP Guidance: Agentes biológicos: Managing the risks in laboratories and healthcare premises.Hyperlinks to MSDS documents:Frozen cell cultures Material Safety Data SheetGrowing cell cultures Material Safety Data SheetNucleic acids derived from cell cultures Material Safety Data Sheet
Línea celular Cl40
Los síntomas del cáncer colorrectal pueden ser menores o inexistentes durante las primeras etapas de la enfermedad, aunque puede haber algunos signos de advertencia temprana. Los síntomas del cáncer colorrectal pueden no desarrollarse hasta que la enfermedad haya progresado hasta el estadio 2 o más. Las pruebas de detección periódicas del cáncer de colon o recto, especialmente con una colonoscopia, se recomiendan como parte de un plan de salud para los mayores de 50 años o los menores de 50 años que corren un alto riesgo o tienen antecedentes familiares de la enfermedad u otros cánceres. Hable con su médico sobre cuándo debe empezar a someterse a las pruebas regulares de detección del cáncer colorrectal.
Si el cáncer colorrectal en fase inicial provoca síntomas, los primeros signos de advertencia pueden ser la pérdida de peso repentina y/o las deposiciones estrechas y en forma de cinta. Otros signos comunes de advertencia temprana del cáncer colorrectal son:
Aunque estos síntomas pueden estar causados por otras afecciones menos graves, como las hemorroides, las úlceras y la enfermedad de Crohn, deben consultarse con un médico. La sangre en las heces, aunque sólo aparezca de forma intermitente, nunca debe ignorarse.
Línea celular de colon normal
Criterios de exclusión para los pacientes operados de cáncer de colon. Posteriormente se aplicaron los criterios de exclusión enumerados. CCR: Cáncer colorrectal, PAF: Poliposis adenomatosa familiar, HNPCC: Cáncer de colon no poliposo hereditario, Tis: Carcinoma in situ.Imagen a tamaño completo
Análisis de supervivenciaEn general, las tasas de supervivencia a 5 años mostraron diferencias significativas entre los estadios I y II de la UICC (p = 0,0001) y entre los estadios I y III (p = 0,0002, Tabla 2). La estimación de la supervivencia de Kaplan-Meier mostró diferencias significativas para la comparación de los tres grupos de UICC-I, -II y -III (Figura 2b).Tabla 2 Tasas de supervivencia a 5 años (SR) y análisis estadísticos para la comparación de los distintos grupos de pacientes con cáncer de colon.Tabla de tamaño completo
Curvas de supervivencia de Kaplan Meier para las cohortes a) TM- frente a TM+, b) UICC-estadio I frente a II frente a III, c) N-estadio 0 frente a 1 frente a 2 y d) N-estadio 0 frente a 2. La significación se determinó mediante la prueba de logrank.Imagen a tamaño completo
Además, nos propusimos identificar los parámetros que influyen en la aparición de metástasis a distancia. En este caso, la selección regresiva de Cox reveló una relevancia significativa de una categoría N creciente (HR = 1,97, p = 0,0001) y una categoría T creciente (HR = 1,78, p = 0,0028) para la aparición de metástasis a distancia metacrónicas (Tabla 4).Tabla 4 Resultados del análisis de selección regresiva de Cox para la aparición de metástasis a distancia en un intervalo de 5 añosTabla completa