Cáncer de colon con mutación Kras g12d
La heterogeneidad de los tumores de cáncer de colon sugiere que las terapias dirigidas a moléculas específicas pueden ser eficaces sólo en algunos pacientes. Por lo tanto, es necesario explorar las mutaciones genéticas en el cáncer de colon. En este estudio, obtuvimos muestras de cáncer de colon del Atlas del Genoma del Cáncer y del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer. Evaluamos el panorama de las mutaciones somáticas en el cáncer de colon y descubrimos que las mutaciones de KRAS, en particular la rs121913529, eran frecuentes y tenían valor pronóstico. Mediante el análisis ESTIMATE, observamos que el grupo con mutaciones en KRAS tenía una mayor pureza tumoral, una menor puntuación inmunológica y una menor puntuación estromal que el grupo de tipo salvaje. Mediante el análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes de una sola muestra y el análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes, descubrimos que las mutaciones de KRAS se correlacionaban negativamente con los niveles de enriquecimiento de los linfocitos infiltrados en el tumor, la inflamación y las actividades citolíticas. La expresión de los genes HLA y los genes relacionados con los puntos de control también eran menores en el grupo con mutaciones KRAS. Por último, encontramos 24 genes relacionados con el sistema inmunitario que diferían en su expresión entre las muestras con mutación de KRAS y las de tipo salvaje, lo que puede proporcionar pistas sobre el mecanismo de la alteración inmunitaria relacionada con KRAS. Nuestros resultados son indicativos del valor pronóstico y predictivo de KRAS e ilustran la relación entre las mutaciones de KRAS y la actividad inmunitaria en el cáncer de colon.
Inhibidor de Kras g12v
Introducción: el cáncer es uno de los tres cánceres más frecuentes en todo el mundo, con más de 1,8 millones de casos en 2018. En Malasia, el cáncer es el más común en los hombres y el segundo en las mujeres. A pesar de ser la segunda forma más común de cáncer en Malasia, no existe un programa nacional informal o estructurado de detección de cáncer en Malasia y sigue siendo una baja prioridad en la planificación y el gasto sanitario. El riesgo de desarrollar cáncer de colon está muy influenciado por factores como los hábitos de vida, la herencia genética, la dieta, el peso y el ejercicio. KRAS, el oncogén que muta con mayor frecuencia en el cáncer, aparece en aproximadamente el 50% de los cánceres. Este estudio mapea el gen KRAS implicado en la vía del cáncer de colon utilizando aplicaciones como STRING versión 11.0 y versión 3.7.0 para proporcionar una clara visualización de todas las proteínas y genes relacionados e implicados que interactúan con el gen KRAS en la vía.
Métodos: Utilizando KRAS como semilla, se construyó una red de interacción proteína-proteína con 3391 interacciones que fueron recuperadas de la base de datos STRING versión 11.0. La red de interacción proteica se agrupó además en 6 clusters utilizando la aplicación MCODE. La función molecular y los procesos biológicos de los genes implicados en la red de proteínas de KRAS se determinaron mediante Biological Networks Gene Ontology (BiNGO).
Cáncer de colon con mutación Kras g12c
El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer cáncer más diagnosticado en los hombres y el segundo en las mujeres, en todo el mundo (1). La incidencia del CCR ha aumentado en países árabes como Kuwait y Arabia Saudí (2,3). En Arabia Saudí, la incidencia del CCR representó el 10,4% de todos los cánceres en 2010; fue el cáncer más común en los hombres y el tercero en las mujeres, después de los cánceres de mama y de tiroides (4). En la población kuwaití, el CCR fue el cáncer más común en los hombres (11,3%) y el segundo más común en las mujeres (9,1%) en 2000-2009 (5). La mutación genética y la regulación celular defectuosa son procesos importantes en el desarrollo del CCR (6). La acumulación de estas mutaciones, incluidas las mutaciones en KRAS, NRAS, BRAF y PIK3CA, activan múltiples vías de señalización, como RAS-RAF-MAPK y PI3K-PTEN-AKT, que desempeñan un papel importante en la regulación de la proliferación celular, la angiogénesis, la motilidad celular y la apoptosis (7-9).
La evaluación de las mutaciones genéticas es un elemento esencial en la era moderna del tratamiento personalizado del cáncer. En los últimos años, nuestro conocimiento de algunas de estas mutaciones y de su potencial predictivo y pronóstico ha revolucionado el tratamiento de diversas neoplasias malignas, con la consiguiente mejora de los resultados y de la atención a los pacientes [por ejemplo, el tratamiento de RAS de tipo salvaje en el cáncer de colon metastásico (10) o el tratamiento de HER2 en el adenocarcinoma gástrico] (11).
Significado de Kras
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