Hizentra

Efectos secundarios de Hizentra

HIZENTRA está indicado como terapia de sustitución para la inmunodeficiencia humoral primaria (IP) en adultos y pacientes pediátricos de 2 años o más. Esto incluye, entre otros, el defecto inmunitario humoral en la agammaglobulinemia congénita, la inmunodeficiencia variable común, la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, el síndrome de Wiskott-Aldrich y las inmunodeficiencias combinadas graves.

HIZENTRA está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) como terapia de mantenimiento para prevenir la recaída de la discapacidad y el deterioro neuromuscular.

El tratamiento de mantenimiento con HIZENTRA en la PDIC se ha estudiado sistemáticamente durante 6 meses y durante otros 12 meses en un estudio de seguimiento. El tratamiento de mantenimiento más allá de estos períodos debe ser individualizado en función de la respuesta del paciente y de la necesidad de continuar el tratamiento.

Precio de Hizentra

Hace 5 años la grabación de la medicina digitalmente era fácil. luego se rediseñó fue terrible y volví a grabar en un libro. Sin embargo, me complace decir que la nueva versión es excelente. ¡Lo único que no me gusta es que no recuerda mi contraseña! En serio, ¿quién va a entrar en mi teléfono y hackear mi aplicación Hizentra? ¡Tenía que encontrar una cosa que no me gustara! Aparte de eso, es perfecto. ¡¡¡AHORA NO LO CAMBIEN!!!

Solía hacer un seguimiento manual cada semana, pero esta aplicación me permite hacerlo rápidamente en mi teléfono. No tengo que preocuparme de llevar una libreta con mis suministros. He estado haciendo la infusión de 10 años y el uso de este durante dos años, con mucho, esta es la forma más fácil de ir.

Inmunoglobulina Hizentra

Hizentra se utiliza en pacientes cuya sangre no contiene suficientes anticuerpos (proteínas que ayudan al organismo a combatir infecciones y otras enfermedades), también conocidos como inmunoglobulinas. Se utiliza para tratar las siguientes enfermedades: Hizentra contiene el principio activo inmunoglobulina humana normal.

Hizentra sólo puede obtenerse con receta médica y el tratamiento debe ser iniciado por un médico o enfermero con experiencia en el tratamiento de pacientes con sistemas inmunitarios debilitados o CIDP.Hizentra está disponible como solución inyectable. Se administra por infusión subcutánea (inyección muy lenta bajo la piel) a través de un dispositivo que controla la velocidad de infusión. Se administra en el abdomen (vientre), el muslo, la parte superior del brazo o la cadera. Los pacientes (o sus cuidadores) pueden inyectarse Hizentra en casa una vez que hayan sido entrenados.La dosis y la frecuencia con la que se administra Hizentra dependen de la enfermedad que se esté tratando. La dosis y la frecuencia con la que se administra Hizentra dependen de la enfermedad que se esté tratando.  Para más información sobre el uso de Hizentra, consulte el prospecto o póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Mecanismo de acción de Hizentra

Un estudio multicéntrico abierto para evaluar la seguridad y la tolerancia de los parámetros de infusión más altos de la inmunoglobulina subcutánea (humana), líquida al 20% (Hizentra®) en sujetos con inmunodeficiencia primaria

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio a través de los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

Anderson JT, Bonagura VR, Cowan J, Hsu C, Mustafa SS, Patel NC, Routes JM, Sriaroon P, Vinh DC, Hofmann JH, Praus M, Rojavin MA. Safety and Tolerability of Subcutaneous IgPro20 at High Infusion Parameters in Patients with Primary Immunodeficiency: Resultados de las cohortes de administración asistida por bomba del estudio HILO. J Clin Immunol. 2021 Feb;41(2):458-469. doi: 10.1007/s10875-020-00912-5. Epub 2021 Jan 6.

Cowan J, Bonagura VR, Lugar PL, Maglione PJ, Patel NC, Vinh DC, Hofmann JH, Praus M, Rojavin MA. Safety and Tolerability of Manual Push Administration of Subcutaneous IgPro20 at High Infusion Rates in Patients with Primary Immunodeficiency: Resultados de la cohorte de administración manual del estudio HILO. J Clin Immunol. 2021 Jan;41(1):66-75. doi: 10.1007/s10875-020-00876-6. Epub 2020 Oct 6.