Medicos especialistas en lupus españa

Testimonios de pH Miracle

El objetivo del Centro de Excelencia de Lupus y Síndrome Antifosfolípido (APS) es proporcionar una atención de máxima calidad para mejorar la vida de nuestros pacientes. El lupus y el APS son enfermedades autoinmunes que varían mucho de un paciente a otro y son imprevisibles a lo largo de la vida de cualquier paciente. Estamos aquí para ayudarle a gestionar su enfermedad proporcionándole una atención y un apoyo individualizados para satisfacer sus necesidades específicas.

Los médicos especialistas que estén interesados en participar en el Panel Multiespecialidad son bienvenidos a ponerse en contacto con el Centro de Lupus y APS para discutir el papel y los requisitos. Se aconseja a los pacientes que se pongan en contacto con un médico para obtener servicios de derivación que verifiquen que el médico participa con su seguro médico antes de concertar una cita.

Eliza Ngan-Dittgen, BA es la Asociada del Programa Senior de LANtern® (Red Asiática de Lupus). LANtern® es el único programa nacional de apoyo y educación bilingüe con base en un hospital, dedicado a servir a los asiático-americanos con lupus y a sus familias. Las funciones de Eliza incluyen la prestación de apoyo directo a los pacientes, el desarrollo de programas de educación basados en la comunidad, tanto para los pacientes como para los profesionales, la creación de capacidad de colaboración con los proveedores de servicios de la comunidad, y la realización de esfuerzos de extensión comunitaria. Eliza fue educadora de salud de pares de LANtern®.

¿Qué es una enfermedad autoinmune sistémica? La

Lupus Academy es una iniciativa de educación médica independiente y sin ánimo de lucro dirigida por un grupo de expertos en lupus reconocidos a nivel mundial. Se financia a través de múltiples subvenciones, patrocinios y cuotas de inscripción de los delegados.Declaración de la misiónLa Academia del Lupus es una iniciativa a largo plazo comprometida con la mejora de los resultados de los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades afines. Al proporcionar un foro educativo altamente interactivo, la Academia del Lupus se dedica a compartir las mejores prácticas clínicas a través de la difusión y el debate de la investigación científica y clínica de vanguardia.Puede encontrar una breve historia de la Academia del Lupus y una visión general de sus actividades en este documento:  Acerca de la Academia del Lupus.

El apoyo financiero sólo se acepta sobre una base estrictamente “sin intervención”, en la que las empresas que apoyan no tienen ningún control o influencia sobre la planificación, el contenido, la selección de ponentes o la ejecución de las actividades educativas. El apoyo se recibe en forma de subvenciones educativas, patrocinio o donaciones, y cuando se utiliza, se identifica claramente.

Roles del farmacéutico en la prevención, el tratamiento y la atención sanitaria

En el Servicio de Medicina Interna ofrecemos una atención integral en medicina interna a los pacientes adultos de nuestra región, tanto en el Hospital como en Atención Primaria. Somos un referente tanto en Cataluña como en España en enfermedades autoinmunes sistémicas. Además, la Sección de Envejecimiento y Cronicidad cubre la Geriatría y coordina y colabora con la oferta socio-sanitaria de toda la región.

El Sistema Nacional de Salud ha designado al Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Vall d’Hebron como centro de referencia (CSUR) en autoinmunidad sistémica. La Comisión Europea ha designado la RER de Enfermedades Inmunes: Área de Enfermedades Autoinflamatorias en el Departamento.

El Departamento de Medicina Interna es la piedra angular de la asistencia médica en el Hospital Universitario Vall d’Hebron. Es clave para dar soporte al resto de servicios médicos y quirúrgicos y al Servicio de Urgencias.

La Unidad de Riesgo Vascular es un referente en el diagnóstico y tratamiento de las dislipemias y la arteriosclerosis y sus complicaciones, y colabora con el resto de departamentos del hospital implicados en el manejo de estos pacientes.

¿Cuál es el riesgo de COVID 19 con PoTS? – Dr. Boon Lim

La Charla de Lupus® es un programa nacional único que ofrece a las personas con lupus y a sus familias apoyo y educación sanitaria entre iguales, tanto en inglés como en español, desde 1994. Este programa busca específicamente llegar a los latinos/hispanos y afroamericanos con lupus y sus familias.

Para empoderar y mejorar la calidad de vida de las personas con lupus y en la mayoría de los casos por las personas con lupus a través de pares que proporcionan educación y apoyo culturalmente relevante – con énfasis en las comunidades de habla hispana.