Quién pone las inyecciones de prolia
Este artículo contiene pautas de facturación y codificación que complementan la Determinación de Cobertura Local (LCD) Medicamentos y Productos Biológicos, Cobertura de, para Usos Etiquetados y No Etiquetados. Resumen: Denosumab es un inhibidor del receptor activador del factor nuclear kappa-B (RANKL). La unión a la proteína transmembrana o soluble RANKL inhibe la formación, la función y la supervivencia de los osteoclastos, lo que da lugar a una disminución de la resorción ósea y a un aumento de la masa y la resistencia óseas.Se requieren suplementos de calcio y vitamina D.La hipocalcemia debe corregirse antes de iniciar el tratamiento con denosumab.La FDA ha aprobado el uso de denosumab (Prolia™). Medicare ha determinado, en virtud de la sección 1861(t), que este medicamento puede pagarse cuando se administra de forma incidental al servicio de un médico y se determina que es razonable y necesario. Esta determinación de razonable y necesario se deja actualmente a la discreción de los contratistas de Medicare. Requisitos de documentación: La historia clínica del paciente debe contener documentación que respalde plenamente la necesidad médica de la administración de cualquiera de las dos fórmulas. Los requisitos específicos para cada formulación son los siguientes: Denosumab (Prolia®)Para la osteoporosis posmenopáusica con alto riesgo de fractura, la documentación debe incluir, pero no se limita a:
Efectos secundarios de la inyección de Prolia
Los profesionales sanitarios implicados en la lucha contra la osteoporosis cuentan ahora con un arma más en su arsenal, ya que la FDA ha aprobado recientemente la venta de Prolia (denosumab), una inyección que se administra dos veces al año y que está indicada para mujeres posmenopáusicas.
Los ensayos clínicos han demostrado que Prolia es igual de eficaz (pero no más) que los bifosfonatos, que son el estándar actual para el tratamiento de la osteoporosis. Sin embargo, la forma en que estos tratamientos ejercen su magia difiere enormemente. «El mecanismo de acción por el que este fármaco ejerce sus efectos es realmente novedoso», afirma la doctora Ethel S. Siris, profesora de medicina clínica en endocrinología Madeline C. Stabile y directora del Centro de Osteoporosis Toni Stabile del Centro Médico de la Universidad de Columbia.
Siris explica que en las mujeres posmenopáusicas, la ausencia de estrógenos establece una desregulación del ligando RANK, «que es una proteína que participa en la producción y actividad de los osteoclastos», dice. «En el estado posmenopáusico, hay una abundancia excesiva de ligando RANK flotando porque el estrógeno ya no lo regula», lo que conduce a una reabsorción agresiva del hueso.
Prolia coste 2022
Para sus pacientes de farmacia: Algunos planes de la Parte D de Medicare tienen una farmacia especializada preferida y algunos planes comerciales requieren una farmacia especializada específica para surtir la receta de Prolia® del paciente.**
Para los pacientes con ingresos limitados: Los beneficiarios de Medicare pueden tener derecho a la Ayuda Adicional, un programa para ayudar a pagar los costes de los medicamentos a través de la Parte D de Medicare.2 Visite el sitio web de Medicare para obtener más información sobre la Ayuda Adicional.
Tratamiento: Tras la interrupción del tratamiento con Prolia®, aumenta el riesgo de fracturas, incluido el riesgo de múltiples fracturas vertebrales. Se produjeron nuevas fracturas vertebrales tan pronto como 7 meses (una media de 19 meses) después de la última dosis de Prolia®. La fractura vertebral previa fue un factor predictivo de múltiples fracturas vertebrales tras la interrupción de Prolia®. Evaluar el beneficio/riesgo de un individuo antes de iniciar el tratamiento con Prolia®. Si se interrumpe el tratamiento con Prolia®, los pacientes deben pasar a una terapia antirresortiva alternativa.
Contraindicaciones: Prolia® está contraindicado en pacientes con hipocalcemia. La hipocalcemia preexistente debe corregirse antes de iniciar el tratamiento con Prolia®. Prolia® está contraindicado en mujeres embarazadas y puede causar daño fetal. En mujeres con potencial reproductivo, debe realizarse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con Prolia®. Prolia® está contraindicado en pacientes con
Cómo funciona prolia
El denosumab inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del ligando RANK. Actúa para prevenir la pérdida de masa ósea bloqueando un determinado receptor del organismo para reducir la degradación del hueso. Actúa en el tratamiento del GCTB bloqueando un determinado receptor en las células tumorales que frena el crecimiento del tumor. Actúa en el tratamiento de los niveles elevados de calcio disminuyendo la degradación ósea, ya que la degradación de los huesos libera calcio.¿Cómo debe utilizarse este medicamento?
Denosumab inyectable se presenta en forma de solución (líquido) que se inyecta por vía subcutánea (bajo la piel) en la parte superior del brazo, el muslo o el estómago. Normalmente lo inyecta un médico o una enfermera en un consultorio médico o una clínica. Denosumab inyectable (Prolia) suele administrarse una vez cada 6 meses. Cuando el denosumab inyectable (Xgeva) se utiliza para reducir el riesgo de fracturas por mieloma múltiple, o por un cáncer que se ha extendido a los huesos, suele administrarse una vez cada 4 semanas. Cuando el denosumab inyectable (Xgeva) se utiliza para tratar un tumor óseo de células gigantes, o niveles altos de calcio causados por el cáncer, suele administrarse cada 7 días durante las tres primeras dosis (el día 1, el día 8 y el día 15) y luego una vez cada 4 semanas a partir de 2 semanas después de las tres primeras dosis.Su médico le indicará que tome suplementos de calcio y vitamina D mientras esté en tratamiento con denosumab inyectable. Cuando la inyección de denosumab (Prolia) se utiliza para tratar la osteoporosis o la pérdida de masa ósea, su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de denosumab y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea atentamente la información y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del Medicamento.Otros usos de este medicamento